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＜紀要論文＞
Transformation of silage-making Lactobacillus strains by electroporation with plasmid vectors

作成者
作成者名
Fan, Guiwen
所属機関
所属機関名
Microbial Genetics Division, Institute of Genetic Resources, Faculty of Agriculture, Kyushu University
作成者名
Takahashi, Eiji
高橋, 英司
所属機関
所属機関名
Microbial Genetics Division, Institute of Genetic Resources, Faculty of Agriculture, Kyushu University
九州大学農学部附属遺伝子資源開発研究センター微生物遺伝子開発分野
著者識別子
K001617
作成者名
Doi, Katsumi
土居, 克実
所属機関
所属機関名
Microbial Genetics Division, Institute of Genetic Resources, Faculty of Agriculture, Kyushu University
九州大学農学部附属遺伝子資源開発研究センター微生物遺伝子開発分野
著者識別子
L005141
作成者名
Matsuo, Shorin
松尾, 昭麟
所属機関
所属機関名
Microbial Genetics Division, Institute of Genetic Resources, Faculty of Agriculture, Kyushu University
九州大学農学部附属遺伝子資源開発研究センター微生物遺伝子開発分野
作成者名
Tanaka, Osamu
田中, 治
所属機関
所属機関名
National Grassland Research Institute
草地試験場
作成者名
Ohmomo, Sadahiro
大桃, 定洋
所属機関
所属機関名
National Grassland Research Institute
草地試験場
著者識別子
L002941
作成者名
Ogata, Seiya
緒方, 靖哉
所属機関
所属機関名
Microbial Genetics Division, Institute of Genetic Resources, Faculty of Agriculture, Kyushu University
九州大学農学部附属遺伝子資源開発研究センター微生物遺伝子開発分野
本文言語
英語
出版者
Kyushu University
九州大学農学部
発行日
1998-11
収録物名
九州大学大学院農学研究院紀要
巻
43
号
1/2
開始ページ
217
終了ページ
225
出版タイプ
Version of Record
アクセス権
open access
Crossref DOI
https://doi.org/10.5109/24267
関連DOI
九州大学農学部紀要 || 43(1/2) || p217-225
Journal of the Faculty of Agriculture, Kyushu University || 43(1/2) || p217-225
http://www.agr.kyushu-u.ac.jp/
関連URI
九州大学農学部紀要 || 43(1/2) || p217-225
Journal of the Faculty of Agriculture, Kyushu University || 43(1/2) || p217-225
http://www.agr.kyushu-u.ac.jp/
関連情報
九州大学農学部紀要 || 43(1/2) || p217-225
Journal of the Faculty of Agriculture, Kyushu University || 43(1/2) || p217-225
http://www.agr.kyushu-u.ac.jp/

本文ファイル

pdf p217 pdf 2.09 MB 552  

詳細

PISSN
0023-6152
NCID
AA00697606
レコードID
24267
査読有無
査読無
主題
Lactobacillus
Electroporation
Plasmid vectors
Transformation
ISSN
0023-6152
NCID
AA00697606
注記
Several newly isolated strains of Lactobacillus for silage fermentation were transformed with plasmid vectors, pGK12 and pSA3, by electroporation. Transformation efficiency depended on the electric field strength, time-constant, polyethyleneglycol (PEG) molecular weight in electroporation buffer and the incubation temperature after exposition of pulses. Transformation of L. pentosus NGR10225 resulted in the maximum transformation efficiency of 5.7x 10' transformants perμg DNA of pGK12 with an electric field strength of 7.0 kV/cm, time-constant of 6.2ms and 30% (W/V) of PEG 1000. Plasmid DNAs isolated from all transformants did not show any detectable rearrangements or deletions under these conditions.
登録日 2012.08.02
更新日 2022.11.11

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