全身臓器に沈着する異常型プリオン蛋白 - 九大コレクション | 九州大学附属図書館

＜学術雑誌論文＞
全身臓器に沈着する異常型プリオン蛋白

作成者	著者識別子 K004446 作成者名本田, 裕之 Honda, Hiroyuki ホンダ, ヒロユキ所属機関所属機関名九州大学大学院医学研究院神経病理学分野 Department of Neuropathology, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University
作成者	作成者名岩城, 徹 Iwaki, Toru イワキ, トオル所属機関所属機関名九州大学大学院医学研究院神経病理学分野 Department of Neuropathology, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University
本文言語	日本語
出版者	福岡医学会
出版者	Fukuoka Medical Association
発行日	2018-06-25
収録物名	福岡醫學雜誌
巻	109
号	2
開始ページ	28
終了ページ	35
出版タイプ	Version of Record
アクセス権	open access
JaLC DOI	https://doi.org/10.15017/1958358
概要	Human prion diseases, including sporadic Creutzfeldt-Jakob disease, hereditary prion diseases, and iatrogenic Creutzfeldt-Jakob diseases, are fetal neurodegenerative disorders. Prion diseases are char...acterized by the conversion of a normal cellular prion protein isoform into an abnormal pathogenic prion isoform (PrPSc). PrPSc contains high beta sheet content with resistance to proteinase-K. Previously, PrPSc has been considered to be detected only in the central nervous system in prion diseases. However, recently, some reports revealed accumulation of PrPSc in non-central nervous system organs, such as peripheral nerves and muscles, tonsil, lymph nodes, spleen, and pancreas. In this paper, we describe PrPSc deposited in non-central nervous system, including our experiences続きを見る
目次	はじめに 1．正常型プリオン蛋白の機能と臓器・細胞局在 2. 異常型プリオン蛋白の伝播様式に関して 3. 全身臓器に沈着する異常型プリオン蛋白(PrPSc) ゲルストマン・ストロイスラー・シャインカー病(GSS) プリオン蛋白コドン178番2塩基欠失遺伝性プリオン病(178変異プリオン病) おわりに謝辞

本文ファイル

ファイル	ファイルタイプ	利用条件	サイズ	閲覧回数	説明
p028	pdf	なし	7.30 MB	2,092

詳細

PISSN	0016-254X
NCID	AN00215478
レコードID	1958358
査読有無	査読有
主題	prion disease
	prion protein
	PrPSc
	peripheral nerves
	central nervous system
タイプ	総説
タイプ	Review Article
登録日	2018.10.25
更新日	2021.03.03