網状肢端色素沈着症とDowling-Degos病とを合併した1例 - 九大コレクション | 九州大学附属図書館

＜学術雑誌論文＞
網状肢端色素沈着症とDowling-Degos病とを合併した1例

作成者	作成者名 Take, Nobutoshi 武, 信肇タケ, ノブトシ所属機関所属機関名 Department of Dermatology, Graduate School of Medical Science, Kyushu University \| Department of Dermatology, Japanese Red Cross Fukuoka Hospital 九州大学大学院医学研究院皮膚科学分野 \| 日本赤十字社福岡赤十字病院皮膚科
	著者識別子 100023405 作成者名 Kido-Nakahara, Makiko 中原, 真希子ナカハラ, マキコ所属機関所属機関名 Department of Dermatology, Graduate School of Medical Science, Kyushu University 九州大学大学院医学研究院皮膚科学分野
	著者識別子 K000363 作成者名 Furue, Masutaka 古江, 増隆フルエ, マスタカ所属機関所属機関名 Department of Dermatology, Graduate School of Medical Science, Kyushu University 九州大学大学院医学研究院皮膚科学分野
本文言語	英語
出版者	Fukuoka Medical Association
出版者	福岡医学会
発行日	2016-04-25
収録物名	福岡醫學雜誌
巻	107
号	4
開始ページ	82
終了ページ	85
出版タイプ	Version of Record
アクセス権	open access
JaLC DOI	https://doi.org/10.15017/1669233
概要	症例は,34 歳女性.幼少期より頸部,両腋窩,肘窩,足関節,手関節,手背に小型あるいは網状の褐色色素斑を認め,徐々に近位部に拡大した.脱色素班は伴わなかった.家族歴として,母親,妹,叔母にも同様の色素斑があるが,8 歳の子供には色素斑を認めない.ダーモスコピー所見は皮溝に沿ってpigment network が散在してreticular patternを示していた.特徴的な臨床所見,ダーモスコピー...所見,家族歴で母親,妹,叔母に同様の症状あり,常染色体優性遺伝と思われたことから網状肢端色素沈着症とDowling-Degos 病の合併例と診断した.網状肢端色素沈着症,Dowling-Degos 病はいずれも稀な常染色体優性遺伝形式の遺伝性皮膚疾患であり,網状肢端色素沈着症では,網状の褐色色素斑が手背,足背に出現し,一方Dowling-Degos 病では肘窩,鼠径部など屈曲部に生じることが特徴である.網状肢端色素沈着症とDowling-Degos 病を合併した症例の報告も数例あるが,いまだ少なく,今後遺伝子解析を含め症例の蓄積が待たれる.続きを見る

本文ファイル

ファイル	ファイルタイプ	サイズ	閲覧回数	説明
p082	pdf	7.42 MB	845

詳細

PISSN	0016-254X
NCID	AN00215478
レコードID	1669233
査読有無	査読有
主題	reticulate acropigmentation of Kitamura (RAK)
	網状肢端色素沈着症
	Dowling-Degos Disease (DDD)
	Dowling-Degos病
	Dermoscopic findings
	ダーモスコピー所見
	rare genodermatosis exhibiting autosomal dominant inheritance
	稀な常染色体優性遺伝形式の遺伝性皮膚疾患
	brown reticulate pigmentation
	褐色の網状色素着
タイプ	Case Report
タイプ	症例
登録日	2016.08.19
更新日	2021.03.03