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Stereochemie
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| 目次 | Erster Teil. Stereoisomerie A. Optische Aktivität I. Das asymmetrische Kohlenstoffatom II. Inaktive Verbindungen III. Aktive Verbindungen IV. Die Bestimmung der Konfiguration V. Das asymmetrische Kohlenstoffatom als ein Ringglied VI. Zwei Ausnahmefälle optischer Aktivität VII. Quantitative Beziehungen zwischen Aktivität und der Natur des asymmetrischen Kohlenstoffatoms VIII. Andere aktive Elemente IX. Optisches Drehungsvermögen B. Stereoisomerie ohne optische Aktivität I. Cis-trans-Isomerie in zyklischen Verbindungen II. Geometrische Isomerie in der Äthylen-Reihe III. Geometrische Isomerie in Kohlenstoff-Stickstoff- Verbindugen IV. Stereoisomerie bei Stickstoffverbindungen V. Stereoisomerie bei Kobaltverbindungen VI. Stereoisomerie bei Platinverbindungen VII. Stereoisomerie in Chromverbindungen Zweiter Teil. Stereochemische Probleme ohne Stereoisomerie I. Über sterische Hinderungen II. Die Beziehungen zwischen Raumformeln und chemischen Eigenschaften III. Die Wirkung der Substitution auf die Bildung und Beständigkeit zyklischer Verbindungen IV. Konfiguration optisch inaktiver Kohlenstoffverbindungen V. Die Raumformeln des Benzols Schluß Anhang A: Die Beziehungen der Stereochemie zur Physiologie Anhang B: Stereochemische Modelle Namenverzeichnis Sach-Register.続きを見る |
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詳細
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| 登録日 | 2020.06.27 |
| 更新日 | 2020.06.28 |