この情報を出力する

このページのリンク

引用にはこちらのURLをご利用ください

他の検索サイト

利用統計

  • このページへのアクセス：647回

＜紀要論文＞
A New Methodology for Stereocontrolled Carbon-Carbon Bond Formation. Frontier Orbital- and Chelation-Controlled Diastereoselective Michael Additions of α-Amino Esters Leading to Unnatural Amino Acid Derivatives

作成者
著者識別子
K001849
作成者名
Kanemasa, Shuji
金政, 修司
カネマサ, シュウジ
所属機関
所属機関名
Institute of Advanced Material Study Kyushu University
九州大学機能物質科学研究所
本文言語
英語
出版者
九州大学機能物質科学研究所
Institute of Advanced Material Study Kyushu University
発行日
1990-12-10
収録物名
九州大学機能物質科学研究所報告
巻
3
号
2
開始ページ
167
終了ページ
180
出版タイプ
Version of Record
アクセス権
open access
JaLC DOI
https://doi.org/10.15017/6568
関連DOI
九州大学機能物質科学研究所報告 || 3(2) || p167-180
The reports of Institute of Advanced Material Study Kyushu University || 3(2) || p167-180
http://www.cm.kyushu-u.ac.jp/
関連URI
九州大学機能物質科学研究所報告 || 3(2) || p167-180
The reports of Institute of Advanced Material Study Kyushu University || 3(2) || p167-180
http://www.cm.kyushu-u.ac.jp/
関連情報
九州大学機能物質科学研究所報告 || 3(2) || p167-180
The reports of Institute of Advanced Material Study Kyushu University || 3(2) || p167-180
http://www.cm.kyushu-u.ac.jp/
概要 The rigid transition state, proposed previously for the stereoselective cycloadditions of N-metalated azomethine ylides, has been successfully applied to establish highly stereoselective Michael addit...ions of methyl (2,2-dimethylpropylideneamino) acetate with α, β-unsaturated carbonyl compounds. Use of camphor imines of glycinates offers an efficient method for diastereoselective Michael additions to produce the optically active α-amino ester derivatives of unnatural types.続きを見る

本文ファイル

pdf KJ00004507551 pdf 585 KB 201  

詳細

レコードID
6568
査読有無
査読無
ISSN
0914-3793
NCID
AN10060378
タイプ
紀要論文
総合論文
登録日 2009.04.22
更新日 2020.10.09