<学術雑誌論文>
全身臓器に沈着する異常型プリオン蛋白
作成者 | |
---|---|
本文言語 | |
出版者 | |
発行日 | |
収録物名 | |
巻 | |
号 | |
開始ページ | |
終了ページ | |
出版タイプ | |
アクセス権 | |
JaLC DOI | |
概要 | Human prion diseases, including sporadic Creutzfeldt-Jakob disease, hereditary prion diseases, and iatrogenic Creutzfeldt-Jakob diseases, are fetal neurodegenerative disorders. Prion diseases are char...acterized by the conversion of a normal cellular prion protein isoform into an abnormal pathogenic prion isoform (PrPSc). PrPSc contains high beta sheet content with resistance to proteinase-K. Previously, PrPSc has been considered to be detected only in the central nervous system in prion diseases. However, recently, some reports revealed accumulation of PrPSc in non-central nervous system organs, such as peripheral nerves and muscles, tonsil, lymph nodes, spleen, and pancreas. In this paper, we describe PrPSc deposited in non-central nervous system, including our experiences続きを見る |
目次 | はじめに 1.正常型プリオン蛋白の機能と臓器・細胞局在 2. 異常型プリオン蛋白の伝播様式に関して 3. 全身臓器に沈着する異常型プリオン蛋白(PrPSc) ゲルストマン・ストロイスラー・シャインカー病(GSS) プリオン蛋白コドン178番2塩基欠失遺伝性プリオン病(178変異プリオン病) おわりに 謝辞 |
詳細
PISSN | |
---|---|
NCID | |
レコードID | |
査読有無 | |
主題 | |
タイプ | |
登録日 | 2018.10.25 |
更新日 | 2021.03.03 |