<学術雑誌論文>
終末期に多発性の髄外腫瘤を来して死亡した多発性骨髄腫の1例

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概要 A 69-year-old man with a diagnosis of multiple lgG class myeloma received combination chemotherapy. He achieved a partial response with an undetected M spike. However, he demonstrated new lytic bone l...esions and multiple extramedullary involvement 10 months after the initial presentation. Polymerase chain reaction (PCR) analysis using a framework 3 (Fr3) Vregion primer clarified a discrete band in the extramedullary tumor, while it yielded 4 bands including the same size as the extramedullary tumor produced in the bone marrow sample obtained before the chemotherapy. These findings suggest that a resistant and non-secretory clone was selected by the combination chemotherapy.
症例は68歳の男性.IgG(k)型骨髄腫に対して多剤併用療法を施行したところ,部分寛解が得られ,血清M蛋白は消失した.しかしながら,血清M蛋白は消失していたにもかかわらず,発症から10ケ月後に新たな骨融解像と多発性の髄外腫瘤が出現した.そこで,我々は,IgH遺伝子のframework3 (Fr3)領域をPCR法で増幅し, B細胞のクローン性の検索を行った.その結果,治療前の骨髄からは4本のbandが認められたが,髄外腫瘤からは1本のbandしか認められなかった.しかも,髄外腫瘤から得られた1本のbandと骨髄から得られた4本のbandの中の1つは同一の分子畠であった.臨床経過とこれらの結果から,多剤併用療法により選択的に非分泌型の骨髄腫細胞クローンが残存したことが示唆された.
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目次 Introduction
Case report
Discussion

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登録日 2024.09.02
更新日 2026.02.10