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| 概要 |
Background. The Myelin and lymphocyte-associated protein gene (MAL), which is located on the long arm of chromosome 2, assigned to the region cen-q13 in humans, has been reported as tumor suppressor i...n several cancers. The aim of this study was to clarify the clinical significance of MAL gene in gastric cancer. Patients and Methods. The expression levels of MAL mRNA was examined using 50 resected gastric cancer specimens used by laser microdissected to determine the clinicopathological significance. MAL expression was then examined by real-time quantitative PCR assay, and we analyzed the correlation between MAL expression and clinicopathological factors. Results. In clinicopathologic analysis, the low MAL expression group showed significantly higher incidence of lymph node metastasis than the high expression group (79% and 46%, respectively, p < 0.05). Furthermore, the low MAL expression group had a significantly poorer prognosis than the high expression group (p < 0.05). Conclusions. The MAL gene repression related with lymph node metastasis and poor prognosis in gastric cancer, suggesting that the MAL may be a new candidate node metastasis-suppressor gene for gastric cancer.
われわれは癌組織において極めて高頻度に発現が減弱または消失しているMAL遺伝子を同定した. その発癌と癌進展にかかわる分子機序を明らかにするために, 胃癌の株化細胞と臨床症例を用いた解析を行った. インフォームドコンセントを得た胃癌50症例を対象にReal time PCR にて半定量的にMAL発現量を求め, 予後および臨床病理学的因子との関係を調べた. 胃癌50例の37例(74%)は癌部においてMAL遺伝子の発現消失, 減弱を認めた(低値群). これを発現が比較的保たれている症例(高値群)と比較すると, 高値群は低値群に比し予後良好であった. また低値群はリンパ節転移陽性例が多い傾向を示した. MALは胃癌において極めて高頻度に発現が減弱, 消失していた. 本来MALはゴルジ体またはERにおける蛋白輸送によって過集積を防ぐ機能を有する分子として報告されていたが, 本研究でその発現喪失が胃癌進展に対しても深く関与することが示された.また,MA遺伝子が胃癌における癌抑制遺伝子であることを示した.続きを見る
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