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＜図書＞
ヒトの分子遺伝学
ヒト ノ ブンシ イデンガク
| 責任表示 | Tom Strachan, Andrew P. Read [著] ; 村松正實 [ほか] 監訳 |
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| データ種別 | 図書 |
| 版 | 第3版 |
| 出版者 | 東京 : メディカル・サイエンス・インターナショナル |
| 出版年 | 2005.10 |
| 本文言語 | 日本語 |
| 大きさ | xx, 789p : 挿図 ; 28cm |
| 概要 | 医学における分子遺伝学の重要性は今さらいうまでもないが、特に今世紀初頭における「ヒトゲノムプロジェクト」の達成(全塩基配列の決定)によって、それは飛躍的に増大した。今やヒトゲノムのどの地点(位置)の塩基配列も、コンピュータ上に見ることができる。しかし、ヒトの遺伝子のすべてがわかったわけではなく、その構造や機能はこれからの解析に待たねばならないが、これらの解析も急速に進みつつあり、そのほとんどが明ら...にされる日も遠い未来のことではない。ヒトの疾病と遺伝子との関係も、今までとは比較にならないスピードで明らかにされつつある。それらがどのように解析されて、明らかにされるのかが、本書に詳しく、かつわかりやすく述べられている。続きを見る |
| 目次 | 1 DNAと細胞の基礎(DNAの構造と遺伝子発現 染色体の構造と機能 細胞と発生) 2 ヒトゲノムと他の生物のゲノム(ゲノムプロジェクトとモデル生物 ヒトゲノムの構成 ヒト遺伝子の発現 ヒトゲノムの不安定性:突然変異とDNA修復 生命の進化系統樹におけるヒトの位置) 3 疾患遺伝子と突然変異のマッピングと同定(メンデル遺伝形質の遺伝的マッピング ヒト疾患遺伝子の同定 複雑な疾患の遺伝的マッピングと同定) 4 新しい地平—21世紀に向けて(ゲノムプロジェクトの次にあるもの:機能ゲノム学、プロテオミクス、バイオインフォマティクス 細胞と動物個体の遺伝子操作 疾患の新しい治療法)続きを見る |
所蔵情報
| 状態 | 巻次 | 所蔵場所 | 請求記号 | 刷年 | 文庫名称 | 資料番号 | コメント | 予約・取寄 | 複写申込 | 自動書庫 |
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理系図2F 開架 | 467.21/St 8 | 2005 |
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058112005039274 |
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医学図 1F 開架図書 | QH 442/St 8/2005 | 2005 |
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042112006007483 |
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保 検 セミナー室 (基B・336) | QH 442/St 8/2007 | 2007 |
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042112009006041 |
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医 腫瘍制御学 | 医//腫瘍制御 | 2007 |
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042112008009934 |
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書誌詳細
| 別書名 | 原タイトル:Human molecular genetics |
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| 一般注記 | 監修: 村松正實, 木南凌 その他の監訳者: 笹月健彦, 木南凌, 辻省次 原著第3版(c2004)の翻訳 推薦図書・参考文献: 各章末 |
| 著者標目 | Strachan, T. Read, A. P. (Andrew) 村松, 正實(1931-) <ムラマツ, マサミ> 笹月, 健彦 <ササズキ, タケヒコ> 木南, 凌 <コミナミ, リョウ> 辻, 省次 <ツジ, ショウジ> |
| 件 名 | BSH:生化学的遺伝学 BSH:遺伝病 NDLSH:遺伝子 NDLSH:人類遺伝学 MESH:Genetics, Biochemical MESH:Human molecular genetics MESH:Molecular Biology MESH:Genome, Human |
| 分 類 | NDC8:467.2 NDC9:467.21 NDC9:467.3 LCC:QH442 DC21:611/.01816 |
| 書誌ID | 1001288950 |
| ISBN | 4895924246 |
| NCID | BA74007597 |
| 巻冊次 | ISBN:4895924246 ; PRICE:11550円 |
| 登録日 | 2009.09.18 |
| 更新日 | 2009.09.18 |